TU400 Vis
TU500 UV-vis
T6V Vis
T6U UV-vis
TU600 UV-vis
T7 UV-Vis
T7S UV-vis
T7D UV-Vis
TU700 UV-vis
T7DS UV-vis
T8DCS UV-vis
T9DCS UV-Vis
T10DCS UV-Vis
PHẦN MỀM UVWIN 6/GMP
Bộ dụng cụ đánh giá UV/VIS IQ/OQ/PQ
FTIR8000
FTIR8100
A500
A3F
A3G
A3AFG
Aa990f
AA990G
AA990AFG
PF7
FP912-2
FP912-3
FP912-4
FP912-5
AAS IQ/OQ/PQ
XD-2
XD-3
XD-6
M7 tứ cực đơn GC-MS
G5 GC
GC1100 GC
L600 Chất lỏng hiệu suất cao
IPW-1000
I-Box
GBW-1
GWB-1-B
GWB-2
GWB-2-B
Hệ thống tiêu hóa lò vi sóng M40
Máy giặt D70E Labware
Tin tức

Chiến dịch thúc đẩy kiểm soát vi nhựa năm 2026 của FDA có ý nghĩa gì đối với các phòng thí nghiệm kiểm nghiệm thực phẩm?

Chiến dịch thúc đẩy kiểm soát vi nhựa năm 2026 của FDA có ý nghĩa gì đối với các phòng thí nghiệm kiểm nghiệm thực phẩm?

Các phòng thí nghiệm thực phẩm đã theo dõi vi nhựa trong nhiều năm, nhưng ngôn ngữ mà FDA đưa ra vào năm 2026 đã mang lại cho chủ đề này một khía cạnh kinh doanh sắc bén hơn. Cơ quan này không đưa ra một phương pháp thường quy phổ quát cho mọi loại thực phẩm. Thay vào đó, họ đang chuyển vấn đề sang một hướng nghiên cứu chính thức hơn: phát hiện, định lượng và mô tả đặc điểm vi nhựa trong thực phẩm dành cho con người một cách chính xác và có thể tái lập. Đó là một áp lực khác. Nó cho các nhà quản lý phòng thí nghiệm biết rằng điểm yếu không còn là nhận thức của công chúng nữa. Điểm yếu là liệu một phòng thí nghiệm có thể tạo ra dữ liệu có thể bảo vệ được khi kích thước hạt, loại polymer, ma trận thực phẩm và nền ô nhiễm đều thay đổi cùng một lúc hay không.

Đối với việc kiểm nghiệm vi nhựa trong thực phẩm theo tiêu chuẩn FDA, câu hỏi thực tiễn tiếp theo không phải là “thiết bị nào giải quyết được vấn đề?” mà là làm thế nào để cải thiện, ghi chép và mở rộng quy trình làm việc của phòng thí nghiệm kiểm nghiệm thực phẩm trước khi các kỳ vọng chính thức được thiết lập rõ ràng hơn. Các phòng thí nghiệm phục vụ các nhà sản xuất, nhà nhập khẩu, nhà cung cấp bao bì và người mua dịch vụ kiểm nghiệm bên thứ ba cần xem xét việc xử lý mẫu, phân lập hạt, đặc tính polymer, hóa học hỗ trợ và ngôn ngữ báo cáo như một công việc liên kết chặt chẽ.

Ngôn ngữ năm 2026 của FDA chỉ ra sự sẵn sàng của phương pháp.

Các Ưu tiên vi nhựa năm 2026 Nằm trong phạm vi công tác an toàn hóa chất thực phẩm của FDA. Ưu tiên về vi nhựa năm 2026 mô tả nghiên cứu nhằm phát hiện, định lượng và mô tả đặc điểm của vi nhựa trong thực phẩm dành cho người với độ chính xác và khả năng lặp lại cao. Một nghiên cứu riêng biệt của FDA danh sách các phương pháp chế biến thực phẩm cần thiết Điều này cũng đòi hỏi các phương pháp hiển vi đối với các polyme đơn và hỗn hợp tiêu chuẩn, cũng như các phương pháp có thể tách vi nhựa khỏi vật liệu thực phẩm nội sinh. Chi tiết đó rất quan trọng. Một phòng thí nghiệm không thể coi việc phân tích vi nhựa trong thực phẩm như một phần bổ sung đơn giản cho bảng kiểm tra dư lượng tiêu chuẩn.

Ma trận thực phẩm rất phức tạp. Chất béo, tinh bột, chất xơ, protein, chất tạo màu, muối và các hạt tự nhiên có thể che giấu hoặc bắt chước các mảnh nhựa nhỏ. Phương pháp lấy mẫu bằng nước sạch có thể không cho kết quả tương tự đối với hải sản, sữa bột, mật ong, thức ăn cho trẻ sơ sinh, đồ uống hoặc các bữa ăn chế biến sẵn. Việc chuẩn bị mẫu vi nhựa phải giảm thiểu ma trận mà không làm tăng thêm sự nhiễm bẩn nhựa từ chai lọ, đầu pipet, bộ lọc, găng tay, áo khoác phòng thí nghiệm hoặc các sợi trong không khí. Trong công việc hàng ngày, điều đó có nghĩa là tuân thủ nghiêm ngặt quy trình, sử dụng các vật dụng tiêu hao ít nhựa, kiểm soát dụng cụ thủy tinh và lập bản đồ ô nhiễm bằng văn bản.

Việc lấy mẫu sẽ quyết định liệu kết quả đó có thể được bảo vệ hay không.

Kết quả phân tích vi nhựa có thể trông chính xác nhưng vẫn khó chứng minh nếu kế hoạch lấy mẫu yếu. Sản phẩm thực phẩm hiếm khi đồng nhất ở cấp độ hạt. Một túi, một chai, một lô hàng hoặc một điểm trong quy trình sản xuất có thể không đại diện cho toàn bộ lô hàng. Các phòng thí nghiệm nên ghi chép lại cách thức lấy mẫu, trộn, chia tách, bảo quản và mở mẫu. Việc tiếp xúc với bao bì cũng cần được ghi lại, vì người mua có thể hỏi liệu hạt được phát hiện có nguồn gốc từ nguyên liệu thô, quá trình chế biến, đóng gói, bảo quản hay xử lý bên trong phòng thí nghiệm.

Cuộc thảo luận mua hàng tốt hơn nên bắt đầu trước khi chọn thiết bị. Phòng thí nghiệm nên hỏi xem nhà cung cấp có thể hỗ trợ quy trình làm việc bằng thép không gỉ hoặc thủy tinh, trạm lọc sạch, các bước phân hủy hoặc chiết xuất có độ nhiễu nền thấp, và các mẫu trắng phương pháp đi kèm với mẫu hay không. Khi khách hàng gửi thực phẩm có giá trị cao để kiểm tra tranh chấp, một ghi chú chuẩn bị mơ hồ sẽ không đủ. Chuỗi từ khâu tiếp nhận đến báo cáo cuối cùng cần thể hiện rõ ràng nơi nào đã kiểm soát được sự nhiễm bẩn và nơi nào vẫn còn sự không chắc chắn. Đối với người mua đang so sánh phân tích vi nhựa trong dịch vụ thực phẩm, quy trình làm việc của phòng thí nghiệm kiểm tra thực phẩm thường là yếu tố quyết định giữa một kết quả hữu ích và một báo cáo đặt ra nhiều câu hỏi hơn.

Việc lập kế hoạch thiết bị cần bao gồm nhiều hơn là chỉ nhận dạng polymer.

Nhận dạng polymer là chủ đề chính, thường gắn liền với các phương pháp chụp ảnh hiển vi và quang phổ. Nhưng các phòng thí nghiệm thực phẩm hiếm khi làm việc với một mối nguy hại riêng lẻ. Một chương trình nghiên cứu vi nhựa có thể được thực hiện song song với các nghiên cứu về chất phụ gia, kim loại nặng, PFAS, hương liệu, chất gây ô nhiễm trong quá trình sản xuất hoặc các chất chiết xuất từ ​​bao bì. Đó là lý do tại sao các thiết bị phân tích an toàn thực phẩm nên được lên kế hoạch như một nền tảng tổng thể, chứ không phải là một thiết bị mua riêng lẻ.

Công việc quang phổ UV-Vis vẫn hỗ trợ các thí nghiệm hóa học thường quy.

kiểm tra thực phẩm bằng vi nhựa

Quang phổ UV-Vis không phải là giải pháp trực tiếp để xác định polymer trong một phương pháp phân tích vi nhựa hoàn chỉnh. Giá trị của nó khác biệt. Hóa học thực phẩm thông thường vẫn cần các xét nghiệm quang phổ, quét phổ, kiểm tra định lượng và hỗ trợ phương pháp liên quan đến phụ gia, màu sắc, enzyme, vitamin và khoáng chất. T8DCS UV-vis Thiết bị này phù hợp với các phòng thí nghiệm cần hoạt động đo quang kép ổn định, độ nhạy của PMT, hiệu chỉnh bước sóng tự động và băng thông quang phổ có thể lựa chọn liên tục từ 0,1-5 nm. Trong một phòng thí nghiệm thực phẩm đang xây dựng năng lực hóa học rộng hơn, loại thiết bị này có thể xử lý các xét nghiệm quang học đã được thiết lập trong khi quy trình phân tích vi nhựa được phát triển riêng biệt.

Hiệu năng quang học cao hơn vẫn có chỗ đứng của nó.

Một số phòng thí nghiệm xử lý các mẫu có độ truyền ánh sáng thấp, đặc điểm hấp thụ hẹp hoặc phát triển phương pháp mà ánh sáng tán xạ trở thành một hạn chế thực sự. T9DCS UV-Vis Thiết bị này cung cấp một cấp độ quang học cao hơn với thiết kế đơn sắc kép, độ tán xạ ánh sáng rất thấp, dải bước sóng 185-900 nm, làm sạch bằng khí nitơ và không gian làm việc UV-Win cho các công việc quang phổ, định lượng, động học và đo quang. Nó không nên được bán như một giải pháp tắt để tuân thủ quy định về vi nhựa. Tốt hơn hết nên coi nó như một công cụ đo quang phổ mạnh mẽ để hỗ trợ hóa học trong các chương trình an toàn thực phẩm.

Các vấn đề về kim loại nặng và bao bì sẽ không biến mất.

Các ưu tiên về an toàn hóa chất thực phẩm năm 2026 của FDA cũng tập trung vào các chất gây ô nhiễm như chì, cadmium, arsenic, thủy ngân và PFAS. Các phòng thí nghiệm thực phẩm đang xây dựng năng lực phân tích vi nhựa nên tránh bỏ bê công việc phân tích các chất gây ô nhiễm hiện có. Một nhà sản xuất có thể hỏi về các hạt vào một tháng và các nguyên tố độc hại vào tháng tiếp theo. Người mua hàng nhập khẩu thường quan tâm đến cả hai, đặc biệt là đối với thực phẩm cho trẻ em, hải sản, đồ uống, thực phẩm chức năng và các loại bột.

Phương pháp hấp thụ nguyên tử bằng lò nung than chì vẫn hữu ích cho việc phân tích nguyên tố vết khi phương pháp và chất nền phù hợp. Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử A3G PERSEE hỗ trợ quá trình nguyên tử hóa bằng lò nung than chì, vận hành bằng máy tính, bảo vệ an toàn và các tùy chọn lấy mẫu tự động cho việc kiểm tra nguyên tố ở mức độ thường quy và vết. PERSEE cũng liên kết các ứng dụng A3G với các mẫu nước, nông nghiệp, khoa học thực phẩm và dược phẩm, bao gồm cả các nguyên tố độc hại như asen và chì trong thực phẩm. Điều đó làm cho nó trở thành một khả năng bổ trợ thiết thực cho phòng thí nghiệm muốn có một bàn thí nghiệm an toàn hóa học toàn diện hơn, chứ không phải là một sự thay thế cho việc phân tích vi nhựa cụ thể theo từng hạt.

Những điều người mua nên hỏi trước khi tăng công suất

Người mua nên yêu cầu phòng thí nghiệm hoặc nhà cung cấp thiết bị cung cấp bản đồ phương pháp thực tế. Những loại mẫu nào nằm trong phạm vi nghiên cứu? Những loại nhựa nào được nhắm mục tiêu? Phạm vi kích thước hạt nào có thể được thu hồi? Mẫu trắng được xử lý như thế nào? Quy trình làm việc có thể phân biệt các hạt nhựa với cellulose, tinh bột, cặn protein hoặc các hạt khoáng chất không? Phần nào của báo cáo là dữ liệu đã được xác thực, và phần nào vẫn là diễn giải ở cấp độ nghiên cứu? Những câu hỏi này có thể khiến bạn cảm thấy chậm hơn so với việc mua một thiết bị mới, nhưng chúng giúp tránh những lời hứa hẹn quá mức. Việc kiểm tra vi nhựa trong thực phẩm của FDA đang hướng tới các phương pháp tốt hơn, vì vậy việc lựa chọn từ ngữ cẩn thận ngay bây giờ sẽ bảo vệ cả phòng thí nghiệm và khách hàng sau này.

Cách suy nghĩ tương tự cũng áp dụng cho các phòng thí nghiệm nội bộ tại các nhà máy thực phẩm. Nếu công việc hiện tại là kiểm tra chất lượng và kiểm tra nhà cung cấp, thì việc xây dựng quy trình sàng lọc và chuyển giao có kỷ luật trước tiên có thể là lựa chọn khôn ngoan hơn. Các công việc xác nhận polymer phức tạp có thể được gửi đến chuyên gia cho đến khi nhóm nội bộ có đủ khối lượng mẫu, nhân viên được đào tạo, cơ sở vật chất sạch sẽ và ngân sách thiết bị. Đối với các phòng thí nghiệm có kế hoạch xây dựng theo từng giai đoạn, PERSEE có thể hỗ trợ các thiết bị quang học, phân tích nguyên tố và sắc ký xung quanh thông qua thiết bị, thảo luận ứng dụng hướng đến đào tạo và lập kế hoạch dịch vụ. PERSEE Đây là điểm khởi đầu đơn giản nhất dành cho người mua cần so sánh các dòng sản phẩm trước khi yêu cầu báo giá cụ thể cho từng phương pháp.

Câu hỏi thường gặp

Câu 1: Liệu ưu tiên về vi nhựa năm 2026 của FDA có tạo ra phương pháp kiểm tra thực phẩm thành phẩm không?

A1: Không. Ngôn ngữ chính thức của FDA hướng đến việc nghiên cứu và phát triển phương pháp để phát hiện, định lượng và mô tả đặc tính một cách chính xác và có thể tái lập. Các phòng thí nghiệm nên theo dõi các cập nhật của FDA và tránh viết báo cáo như thể một phương pháp bắt buộc chung chung đã bao trùm mọi ma trận thực phẩm.

Câu 2: Phương pháp UV-Vis hoặc AAS có thể trực tiếp xác định vi nhựa trong thực phẩm không?

A2: UV-Vis và AAS hỗ trợ các nghiên cứu về hóa học thực phẩm và chất gây ô nhiễm. Việc phân lập hạt và đặc tính polymer cần các công cụ và quy trình thẩm định chuyên biệt.

Câu 3: Nếu ngân sách hạn chế, phòng thí nghiệm thực phẩm có thể bắt đầu từ đâu?

A3: Bắt đầu với việc lấy mẫu sạch, mẫu đối chứng trắng, quy trình chuẩn bị được ghi chép đầy đủ và kế hoạch chuyển giao rõ ràng cho các công việc phân tích polymer nâng cao. Sau đó, có thể bổ sung các thiết bị hỗ trợ cho các quy trình hóa học thực phẩm thông thường dựa trên khối lượng công việc đã được xác nhận.

liên hệ truyền thông

Gặp gỡ các chuyên gia

thêm tin tức