Приложения

Метод определения сульфата в воде

Сентябрь 14, 2023

Введение
Определение сульфата важно, поскольку установлено, что когда этот ион присутствует в питьевой воде в концентрации более 250 мг/л, он оказывает слабительное действие (особенно у детей) в присутствии натрия и магния и придает воде неприятный привкус.

Данный турбидиметрический метод испытаний охватывает определение сульфата в воде в диапазоне от 5 до 40 мг/л сульфат-иона (SO42-).
This test method was used successfully with drinking, ground, and surface waters. It is the user’s responsibility to ensure the validity of this test method for waters of untested matrices.

Принцип

Сульфат -ион превращается в сульфатную сульфатную сульфатную сульфатную сульфат.

Вмешательство

1. Insoluble suspended matter in the sample must be removed. Dark colors that cannot be compensated for in the procedure interfere with the measurement of suspended barium sulfate (BaSO4).

2. Polyphosphates as low as 1 mg/L will inhibit barium sulfate precipitation causing a negative interference. Phosphonates present in low concentrations, depending on the type of phosphonate, will also cause a negative interference. Silica in excess of 500 mg/L may precipitate along with the barium sulfate causing a positive interference. Chloride in excess of 5000 mg/L will cause a negative interference. Aluminum,polymers, and large quantities of organic material present in the test sample may cause the barium sulfate to precipitate nonuniformly. In the presence of organic matter certain bacteria may reduce sulfate to sulfide. To minimize the action of sulfate reducing bacteria, samples should be refrigerated at 4°C when the presence of such bacteria is suspected.

3. Althoughotherions normally found in water do not appear to interfere, the formation of the barium sulfate suspension is very critical. Determinations that are in doubt may be checked by a gravimetric method.

Реагенты и оборудование

Инструмент:

1. Persee T6 UV-Vis Spectrophotometer (or higher-grade model);

2. 4-5cm sample cell;

3. Photometer

4. Nephelometer or turbidimeter

Реагент и подготовка:

*Чистота реагентов: Химические вещества в реагенте должны использоваться во всех тестах.

Вода: ультра-параотер.

2. Barium Chloride: Crystals of barium chloride (BaCl2 ·2H2O) screened to 20 to 30 mesh. To prepare in the laboratory, spread crystals over a large watch glass, desiccate

В течение 24 часов экран, чтобы удалить любые кристаллы, которые не составляют от 20 до 30, и храните в чистой, сухой банке.

3. Conditioning Reagent: Place 30 mL of concentrated hydrochloric acid (HCl, sp gr 1. 19), 300 mL reagent water, 100 mL 95 % ethanol or isopropanol and 75 g sodium chloride (NaCl) in a container. Add 50 mL glycerol and mix.

4. Sulfate Solution, Standard (1 mL = 0.100 mg SO42-): Dissolve 0.1479 g of anhydrous sodium sulfate (Na2 SO4) in water and dilute with water to 1 L in a volumetric flask. A purchased stock solution of adequate purity is also acceptable.

5. Filter Paper: Purchase suitable filter paper. Typically, the filter papers have a pore size of 0.45- µm membrane. Material such as fine-textured, acid-washed, ashless paper, or glass fiber paper is acceptable. The user must first ascertain that the filter paper is of sufficient purity to use without adversely affecting the bias and precision of the test method.

Калибровка
Используйте соответствующие количества стандартного сульфатного раствора и приготовьте калибровочную кривую, показывающую содержание сульфатного ионов в миллиграммах на литр, нанесенные в соответствии с соответствующим показанием фотометра.

Эксперимент
1. Filter the sample if it is turbid through a 0.45- µm membrane and adjust the temperature to between 15 and 30°C.
2. Пипетка в стакан с 250 мл 100 мл или менее прозрачного образца, содержащего от 0,5 до 4 мг сульфатного иона.

3. Смешайте в помешивающем аппарате.
4. Пока раствор перемешивается, добавьте измеренную ложку кристаллов BBACL2 (0,3 г) и немедленно начните время.
5. Размешайте ровно 1,0 мин с постоянной скоростью.
6. сразу после окончания периода перемешивания, вылейте раствор в клетку и измеряйте поглощение с интервалами 30 с для
4 мин.
7. Если образец содержит цвет или мутность, запустите образец, используя процедуру с 2 по 6 без добавления хлорида бария.
8. Если подозреваются помехи, разбавьте образец одинаковым объемом воды и снова определите концентрацию сульфата.

Расчеты
Преобразуйте показания фотометра, полученные с помощью образца в миллиграммы на литр сульфат-ион (SO42-), используя калибровочную кривую, описанную в разделе калибровочной зоны.