{"id":3916,"date":"2025-09-09T11:19:48","date_gmt":"2025-09-09T03:19:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pgeneral.com\/?p=3916"},"modified":"2025-09-09T11:19:48","modified_gmt":"2025-09-09T03:19:48","slug":"determination-of-copper-in-nylon-flame-atomic-absorption-spectrometry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/applications\/determination-of-copper-in-nylon-flame-atomic-absorption-spectrometry","title":{"rendered":"Determinazione del rame in nylon (spettrometria di assorbimento atomico di fiamma)"},"content":{"rendered":"

1. Panoramica del metodo<\/h2>\n
Dopo che il campione \u00e8 digerito e trattato, viene atomizzato con fiamma e l'assorbinza viene misurata a una lunghezza d'onda di 324,8 nm. All'interno di un certo intervallo di concentrazione, il valore di assorbinza del rame \u00e8 proporzionale al suo contenuto e la quantificazione viene eseguita in confronto con la serie standard.<\/div>\n
\n

2. Strumenti e Reagenti<\/h2>\n

2.1 Strumenti e attrezzature<\/h3>\n

2.1.1 Strumenti di prova<\/h4>\n
\n
\n\n\n\n\n\n\n\n
Numero di serie.<\/th>\nNome<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nRequisiti tecnici<\/th>\nAccessori<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
1<\/td>\nSpettrofotometro di assorbimento atomico di fiamma<\/td>\n1 set<\/td>\n–<\/td>\nLampada a catodo cavo in rame<\/td>\n<\/tr>\n
2<\/td>\ncompressore aria<\/td>\n1 set<\/td>\nPressione di scarico nominale: 0,3 MPa<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
3<\/td>\nGas Acetileno<\/td>\n1 cilindro<\/td>\nPurezza \u2265 99,99%<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

2.1.2 Attrezzature di pretrattamento del campione<\/h4>\n
\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Numero di serie.<\/th>\nNome<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nRequisiti tecnici<\/th>\nAccessori<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
1<\/td>\nBilancio elettronico<\/td>\n1 set<\/td>\nSensibilit\u00e0: 0,1 mg<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
2<\/td>\nCrogioli al quarzo<\/td>\nDiversi<\/td>\nVolume: 100 ml<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
3<\/td>\nRiscaldatore elettrico regolabile<\/td>\n1 set<\/td>\nPotenza: 2000 W<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
4<\/td>\nForno Muffle<\/td>\n1 set<\/td>\nTemperatura nominale: 1000 \u2103<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
5<\/td>\nPiastra calda regolabile<\/td>\n1 set<\/td>\nGamma di temperatura: temperatura ambiente ~ 300 \u2103<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
6<\/td>\nMicropipette<\/td>\n1 ciascuno<\/td>\nIntervali di volume: 100 \u03bcL ~ 1000 \u03bcL; 1000 \u03bcL ~ 5000 \u03bcL<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
7<\/td>\nFiascini volumetrici<\/td>\nDiversi<\/td>\nVolume: 100 ml<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
8<\/td>\nTubi colorimetrici<\/td>\nDiversi<\/td>\nVolume: 25 ml<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

2.2 Reagenti<\/h3>\n

2.2.1 Reagenti grezzi<\/h4>\n
\n
\n\n\n\n\n\n\n
Numero di serie.<\/th>\nNome<\/th>\nRequisiti tecnici<\/th>\nOsservazioni<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
1<\/td>\nAcido solforico<\/td>\nReagente garantito (GR)<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
2<\/td>\nAcido nitrico<\/td>\nMOS Grado<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

2.2 Reagenti preparati<\/h4>\n
\n
\n\n\n\n\n\n
Numero di serie.<\/th>\nNome<\/th>\nMetodo di preparazione<\/th>\nOsservazioni<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
1<\/td>\nSoluzione di acido nitrico (1 9)<\/td>\nMisurare 10 mL di acido nitrico, aggiungerlo a 90 mL di acqua e mescolare bene.<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

2.3 Norme di riferimento<\/h3>\n

2.3.1 Soluzione stock<\/h4>\n
\n
\n\n\n\n\n\n
Numero di serie.<\/th>\n- No, no, no.<\/th>\nNome<\/th>\nRequisiti tecnici<\/th>\nOsservazioni<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
1<\/td>\nGBW08615<\/td>\nSoluzione standard a singolo elemento in rame<\/td>\nConcentrazione: 1000 \u03bcg\/mL<\/td>\nIstituto Nazionale di Metrologia, Cina<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

3. Procedura di funzionamento<\/h2>\n

3.1 Preparazione del campione<\/h3>\n

3.1.1 Preparazione della soluzione di prova<\/h4>\n
    \n
  1. \n
    Pretrattamento campione
    Pesare 1,0 g di campione solido (accurato a 0,0001 g) in un crogiolo al quarzo, aggiungere 1 mL di acido solforico, riscaldare delicatamente su un riscaldatore elettrico regolabile per la carbonizzazione fino a non produrre fumo. Trasferire il crogiolo in un forno muffle e cenere a 550 \u2103 per 3-4 ore. Raffreddare e togliere il crogiolo. Per i campioni con cenere incomplete, aggiungere alcune gocce di acido nitrico, posizionare il crogiolo su una piastra calda regolabile, riscaldare a 150 \u2103, e evaporare attentamente a secchezza. Quindi trasferirlo indietro al forno muffle a 550 \u2103 e continuare a cenere per 1-2 ore fino a quando il campione non \u00e8 completamente cenerato. Raffreddare e rimuovere il crogiolo, aggiungere 5 mL di soluzione di acido nitrico (19), metterlo su una piastra calda regolabile e riscaldare a 150 \u2103 per sciogliere il campione. Raffreddare la soluzione, trasferirla in un tubo colorimetrico da 25 ml con acqua e diluire al volume indicato. Eseguire contemporaneamente una prova vuota del reagente.<\/div>\n<\/li>\n
  2. \n
    Preparazione della soluzione di prova del campione
    Pipettare accuratamente 5 mL della soluzione originale del campione in un tubo colorimetrico da 25 mL, aggiungere 0,25 mL di acido nitrico, diluire al volume marcato con acqua deionizzata e scuotere bene. Eseguire contemporaneamente una prova a vuoto: tranne che non aggiungere il campione, il tipo e la quantit\u00e0 di reagenti aggiunti alla soluzione di prova a vuoto sono gli stessi di quelli della soluzione di prova.<\/div>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    3.1.2 Preparazione di soluzioni standard<\/h4>\n
    Preparazione della serie standard di rame:
    Pipettare rispettivamente 0 \u03bcL, 25 \u03bcL, 50 \u03bcL, 100 \u03bcL e 150 \u03bcL di soluzione standard di rame (1000 \u03bcg\/mL) in fiastrini volumetrici da 100 mL. Aggiungere 1 mL di acido nitrico, diluire al volume marcato con acqua deionizzata e mescolare bene. Le concentrazioni di questa serie standard sono: 0 \u03bcg\/mL, 0,25 \u03bcg\/mL, 0,50 \u03bcg\/mL, 1,00 \u03bcg\/mL e 1,50 \u03bcg\/mL.<\/div>\n

    3.2 Prova del campione<\/h3>\n
      \n
    1. Condizioni di prova
      Condizioni di riferimento per la rilevazione dello spettrofotometro di assorbimento atomico della fiamma<\/li>\n<\/ol>\n


      <\/p>\n

      \n
      \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametri<\/th>\nSpecificazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Lunghezza d'onda<\/td>\n324,7 nm<\/td>\n<\/tr>\n
      Larghezza di banda spettrale<\/td>\n0,4 nm<\/td>\n<\/tr>\n
      Corrente della lampada dell'elemento<\/td>\n3,0 mA<\/td>\n<\/tr>\n
      Altezza bruciatore<\/td>\n6 millimetri<\/td>\n<\/tr>\n
      Tasso di flusso del gas combustibile<\/td>\n1600 ml\/min<\/td>\n<\/tr>\n
      Pressione compressore aria<\/td>\n0,22 MPa<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n


      <\/p>\n

        \n
      1. Test del campione
        Introdurre le soluzioni della serie standard di rame nell'atomizzatore di fiamma in ordine ascendente di concentrazione e determinare i loro valori di assorbinza. Trattare una curva standard con la concentrazione di massa di rame nelle soluzioni della serie standard come abscissa e i corrispondenti valori di assorbinza come ordinata.<\/li>\n<\/ol>\n


        <\/p>\n

        Nelle stesse condizioni sperimentali di quelle per la determinazione delle soluzioni standard, introdurre rispettivamente la soluzione vuota e la soluzione di prova del campione nell'atomizzatore di fiamma. Dopo l'atomizzazione, determinare i loro valori di assorbinza, ed eseguire la quantificazione in confronto con la serie standard.<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        1. Method Overview After the sample is digested and treated, it is atomized by flame, and the absorbance is measured at a wavelength of 324.8 nm. Within a certain concentration range, the absorbance value of copper is proportional to its content, and quantification is performed by comparison with the standard series. 2. Instruments and Reagents […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[81,36],"tags":[],"class_list":["post-3916","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-petrochemical-and-chemical","category-applications"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3916","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3916"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3916\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3916"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3916"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pgeneral.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3916"}],"curies":[{"name":"WP","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}