{"id":3708,"date":"2025-07-10T14:49:45","date_gmt":"2025-07-10T06:49:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pgeneral.com\/?p=3708"},"modified":"2025-07-10T14:49:45","modified_gmt":"2025-07-10T06:49:45","slug":"determination-of-lead-in-baijiu-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pgeneral.com\/fr\/applications\/determination-of-lead-in-baijiu-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","title":{"rendered":"D\u00e9termination du plomb dans Baijiu (spectrom\u00e9trie d'absorption atomique \u00e0 four \u00e0 graphite)"},"content":{"rendered":"<ol>\n<li>Aper\u00e7u de la m\u00e9thode<\/li>\n<\/ol>\n<p>Apr\u00e8s digestion, l'\u00e9chantillon est atomis\u00e9 dans un four \u00e0 graphite et l'absorbance est mesur\u00e9e \u00e0 283,3 nm. Dans une certaine gamme de concentration, l'absorbance du plomb est proportionnelle \u00e0 sa teneur et l'analyse quantitative est effectu\u00e9e par comparaison avec une s\u00e9rie standard.<\/p>\n<ol start=\"2\">\n<li>2. Instruments et r\u00e9actifs<\/li>\n<\/ol>\n<p>2.1 Instruments et \u00e9quipements<\/p>\n<p>2.1.1 Instruments de d\u00e9tection<\/p>\n<p>Spectrophotom\u00e8tre d'absorption atomique de four \u00e0 graphite (lampe cathodique creuse au plomb)<\/p>\n<p>Syst\u00e8me d'eau circulatoire de refroidissement (d\u00e9bit nominal de la pompe: 3,5 L\/min)<\/p>\n<p>Argon gaz (Puret\u00e9\u226599.99%)<\/p>\n<p>2.1.2 \u00c9quipement de pr\u00e9traitement<\/p>\n<p>Micropipettes 1 chacune 100\u03bcL ~ 1000\u03bcL, 1000\u03bcL ~ 5000\u03bcL, 5 ~ 50\u03bcL<\/p>\n<p>Flacons volum\u00e9triques Plusieurs 10 mL, 100 mL<\/p>\n<p>Plaque chaude \u00e9lectrique r\u00e9glable Temp\u00e9rature nominale: Temp\u00e9rature ambiante ~ 300 \u2103<\/p>\n<p>Sensibilit\u00e9 de l'\u00e9quilibre analytique: 1 mg et 0,1 mg<\/p>\n<p>Montre Lunettes Plusieurs<\/p>\n<p>Flacons Erlenmeyer 150ml<\/p>\n<p>2.2 R\u00e9actifs<\/p>\n<p>2.2.1 R\u00e9actifs<\/p>\n<p>Acide nitrique (qualit\u00e9 MOS)<\/p>\n<ol start=\"3\">\n<li>3. Proc\u00e9dures op\u00e9rationnelles<\/li>\n<\/ol>\n<p>3.1 Traitement des \u00e9chantillons<\/p>\n<p>3.1.1 Pr\u00e9paration de la solution d'essai<\/p>\n<p>Peser avec pr\u00e9cision 1 \u00e0 2 g de l'\u00e9chantillon (avec une pr\u00e9cision de 0,001 g) dans un ballon Erlenmeyer, \u00e9vaporer \u00e0 sec sur une plaque chaude \u00e9lectrique, ajouter 10 mL d'acide nitrique et dig\u00e9rer sur la plaque chaude (conditions de r\u00e9f\u00e9rence: 80\u00b0C\/1 h, 120\u00b0C\/1 h, 140\u00b0C\/2 h, 160\u00b0C\/2 h, chauffage jusqu'\u00e0 180\u00b0C). Si la solution est brune, ajoutez plus d'acide nitrique et dig\u00e9rez jusqu'\u00e0 ce que la fum\u00e9e blanche soit \u00e9mise. La solution doit \u00eatre incolore, transparente ou l\u00e9g\u00e8rement jaune. Apr\u00e8s refroidissement, diluer \u00e0 10 mL dans un flacon volum\u00e9trique avec de l'eau et pr\u00e9parer simultan\u00e9ment un blanc de r\u00e9actif.<\/p>\n<p>3.1.2 Pr\u00e9paration de solutions standard<\/p>\n<p>1) Pr\u00e9paration de la solution interm\u00e9diaire standard de plomb (1,0 \u03bcg\/mL):<\/p>\n<p>Pipetter avec pr\u00e9cision 0,1 mL de la solution nationale standard de plomb dans un ballon volum\u00e9trique de 100 mL et diluer jusqu'\u00e0 la marque avec une solution d'acide nitrique (99) pour obtenir la solution interm\u00e9diaire standard de plomb \u00e0 1,0 \u03bcg\/mL.<\/p>\n<ul>\n<li>Pr\u00e9paration de la s\u00e9rie standard de plomb:<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pipeter 0,0, 0,5, 1,0, 2,0, 3,0 mL de la solution interm\u00e9diaire standard de plomb (1,0 \u03bcg\/mL) dans des flacons volumetriques de 100 mL, respectivement, et diluer jusqu'\u00e0 la marque avec de l'acide nitrique (1999) pour obtenir des s\u00e9ries standard de plomb de 0,0, 5,0, 10,0, 20,0, 30,0 ng\/mL.<\/p>\n<p>3.2 Essais d'\u00e9chantillons<\/p>\n<p>1) Conditions d'essai<\/p>\n<p>Conditions de r\u00e9f\u00e9rence pour le spectrophotom\u00e8tre d'absorption atomique au four \u00e0 graphite:<\/p>\n<p>Longueur d'onde 283,3 nm<\/p>\n<p>Bande passante spectrale 0,4 nm<\/p>\n<p>\u00c9l\u00e9ment lampe courant 2,0 mA<\/p>\n<p>M\u00e9thode de correction de fond Lampe \u00e0 deut\u00e9rium<\/p>\n<p>Volume d'injection 15 \u03bcL<\/p>\n<ul>\n<li>Tests d'\u00e9chantillons<\/li>\n<\/ul>\n<p>Mesurer l'absorbance des solutions standard, de la solution d'essai blanche et de la solution d'essai en s\u00e9quence. Soustraire l'absorbance de la solution standard z\u00e9ro de celle de chaque solution standard, tracer une courbe de travail avec la concentration de masse comme abscisse et l'absorbance correspondante comme ordonn\u00e9e. D\u00e9terminer la concentration en masse de plomb dans la solution d'essai \u00e0 partir de la courbe de travail en fonction de son absorbance mesur\u00e9e.<\/p>\n<p>3.3 Calcul des r\u00e9sultats<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"alignnone  wp-image-3709\" src=\"http:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/\u56fe\u72472-300x118.png\" alt=\"\" width=\"188\" height=\"74\" srcset=\"https:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/\u56fe\u72472-300x118.png 300w, https:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/\u56fe\u72472-18x7.png 18w, https:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/\u56fe\u72472.png 408w\" sizes=\"(max-width: 188px) 100vw, 188px\" \/><\/p>\n<p>O\u00f9:<\/p>\n<p>X : teneur en plomb dans l &apos; \u00e9chantillon, en milligrammes par kilogramme (mg\/kg);<\/p>\n<p>\u03c1: Concentration en masse de plomb dans la solution d'\u00e9chantillon, en nanogrammes par millilitre (ng\/mL);<\/p>\n<p>\u03c10: Concentration en masse de plomb dans la solution vide, en nanogrammes par millilitre (ng\/mL);<\/p>\n<p>V: Volume de la solution de digestion de l'\u00e9chantillon apr\u00e8s volume constant, en millilitres (mL);<\/p>\n<p>m : poids de l &apos; \u00e9chantillon, en grammes (g);<\/p>\n<p>1000 : coefficient de conversion.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Method Overview After digestion, the sample is atomized in a graphite furnace, and the absorbance is measured at 283.3 nm. 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