{"id":3708,"date":"2025-07-10T14:49:45","date_gmt":"2025-07-10T06:49:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pgeneral.com\/?p=3708"},"modified":"2025-07-10T14:49:45","modified_gmt":"2025-07-10T06:49:45","slug":"determination-of-lead-in-baijiu-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pgeneral.com\/es\/aplicaciones\/determination-of-lead-in-baijiu-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry\/","title":{"rendered":"Determinaci\u00f3n del plomo en Baijiu (espectrometr\u00eda de absorci\u00f3n at\u00f3mica de horno de grafito)"},"content":{"rendered":"
    \n
  1. Descripci\u00f3n general del m\u00e9todo<\/li>\n<\/ol>\n

    Despu\u00e9s de la digesti\u00f3n, la muestra se atomiza en un horno de grafito, y la absorbancia se mide a 283,3 nm. Dentro de un cierto intervalo de concentraci\u00f3n, la absorbancia de plomo es proporcional a su contenido, y el an\u00e1lisis cuantitativo se realiza mediante comparaci\u00f3n con una serie est\u00e1ndar.<\/p>\n

      \n
    1. 2. Instrumentos y reactivos<\/li>\n<\/ol>\n

      2.1 Instrumentos y equipos<\/p>\n

      2.1.1 Instrumentos de detecci\u00f3n<\/p>\n

      Espectrofot\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica del horno de grafito (l\u00e1mpara de c\u00e1todo hueco de plomo)<\/p>\n

      Sistema de agua circulante de enfriamiento (caudal nominal de la bomba: 3,5 L\/min)<\/p>\n

      Gas de arg\u00f3n (Pureza\u226599.99%)<\/p>\n

      2.1.2 Equipo de pretratamiento<\/p>\n

      Micropipetas 1 cada 100\u03bcL ~ 1000\u03bcL, 1000\u03bcL ~ 5000\u03bcL, 5 ~ 50\u03bcL<\/p>\n

      Matraces volum\u00e9tricos Varios 10 mL, 100 mL<\/p>\n

      Placa caliente el\u00e9ctrica ajustable Temperatura nominal: Temperatura ambiente ~ 300 \u2103<\/p>\n

      Sensibilidad del equilibrio anal\u00edtico: 1 mg y 0,1 mg<\/p>\n

      Gafas de reloj Varios<\/p>\n

      Matraces Erlenmeyer 150ml<\/p>\n

      2.2 Reagentes<\/p>\n

      2.2.1 Reagentes<\/p>\n

      \u00c1cido n\u00edtrico (grado MOS)<\/p>\n

        \n
      1. 3. Procedimientos de operaci\u00f3n<\/li>\n<\/ol>\n

        3.1 Tratamiento de la muestra<\/p>\n

        3.1.1 Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de ensayo<\/p>\n

        Pesar con precisi\u00f3n 1-2 g de la muestra (con precisi\u00f3n de 0,001 g) en un matraz Erlenmeyer, evaporar hasta sequedad en una placa caliente el\u00e9ctrica, a\u00f1adir 10 ml de \u00e1cido n\u00edtrico y digerir en la placa caliente (condiciones de referencia: 80\u00b0C\/1 h, 120\u00b0C\/1 h, 140\u00b0C\/2 h, 160\u00b0C\/2 h, calentamiento hasta 180\u00b0C). Si la soluci\u00f3n es marr\u00f3n, agregar m\u00e1s \u00e1cido n\u00edtrico y digerir hasta que se emita humo blanco. La soluci\u00f3n debe ser incolora, transparente o ligeramente amarilla. Despu\u00e9s de enfriar, diluir hasta 10 ml en un matraz volum\u00e9trico con agua, y preparar un reactivo en blanco simult\u00e1neamente.<\/p>\n

        3.1.2 Preparaci\u00f3n de soluciones est\u00e1ndar<\/p>\n

        1) Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo (1,0 \u03bcg\/ml):<\/p>\n

        Pipeta con precisi\u00f3n 0,1 ml de la soluci\u00f3n est\u00e1ndar nacional de plomo en un matraz volum\u00e9trico de 100 ml, y diluye hasta la marca con soluci\u00f3n de \u00e1cido n\u00edtrico (99) para obtener la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo a 1,0 \u03bcg\/ml.<\/p>\n

          \n
        • Preparaci\u00f3n de la serie est\u00e1ndar de plomo:<\/li>\n<\/ul>\n

          Pipeta 0,0, 0,5, 1,0, 2,0, 3,0 ml de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo (1,0 \u03bcg\/ml) en matraces volum\u00e9tricos de 100 ml, respectivamente, y diluye hasta la marca con \u00e1cido n\u00edtrico (1999) para obtener series est\u00e1ndar de plomo de 0,0, 5,0, 10,0, 20,0, 30,0 ng\/ml.<\/p>\n

          3.2 Prueba de muestras<\/p>\n

          1) Condiciones de prueba<\/p>\n

          Condiciones de referencia para espectrofot\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica en horno de grafito:<\/p>\n

          Longitud de onda 283.3 nm<\/p>\n

          Ancho de banda espectral 0,4 nm<\/p>\n

          Corriente de l\u00e1mpara del elemento 2.0 mA<\/p>\n

          M\u00e9todo de correcci\u00f3n de fondo L\u00e1mpara de deuterio<\/p>\n

          Volumen de inyecci\u00f3n 15 \u03bcL<\/p>\n

            \n
          • Prueba de muestra<\/li>\n<\/ul>\n

            Medir la absorbancia de las soluciones est\u00e1ndar, la soluci\u00f3n de prueba en blanco y la soluci\u00f3n de prueba en secuencia. Retirar la absorbancia de la soluci\u00f3n est\u00e1ndar cero de la de cada soluci\u00f3n est\u00e1ndar, trazar una curva de trabajo con la concentraci\u00f3n de masa como abscisa y la absorbancia correspondiente como ordenada. Determinar la concentraci\u00f3n en masa de plomo en la soluci\u00f3n de ensayo a partir de la curva de trabajo en funci\u00f3n de su absorbancia medida.<\/p>\n

            3.3 C\u00e1lculo de resultados<\/p>\n

            \"\"<\/p>\n

            D\u00f3nde:<\/p>\n

            X: contenido de plomo en la muestra, en miligramos por kilogramo (mg\/kg);<\/p>\n

            \u03c1: Concentraci\u00f3n en masa de plomo en la soluci\u00f3n de muestra, en nanogramos por mililitro (ng\/ml);<\/p>\n

            \u03c10: Concentraci\u00f3n en masa de plomo en la soluci\u00f3n en blanco, en nanogramos por mililitro (ng\/ml);<\/p>\n

            V: volumen de la soluci\u00f3n de digesti\u00f3n de la muestra despu\u00e9s del volumen constante, en mililitros (ml);<\/p>\n

            m: peso de la muestra, en gramos (g);<\/p>\n

            1000: coeficiente de conversi\u00f3n.
            \n