{"id":3680,"date":"2025-06-25T14:22:01","date_gmt":"2025-06-25T06:22:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pgeneral.com\/?p=3680"},"modified":"2025-06-25T14:22:01","modified_gmt":"2025-06-25T06:22:01","slug":"determination-of-chromium-in-refined-sulfur-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pgeneral.com\/es\/applications\/determination-of-chromium-in-refined-sulfur-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","title":{"rendered":"Determinaci\u00f3n del cromo en azufre refinado (espectrometr\u00eda de absorci\u00f3n at\u00f3mica en horno de grafito)"},"content":{"rendered":"<ol>\n<li>Descripci\u00f3n general del m\u00e9todo<\/li>\n<\/ol>\n<p>Despu\u00e9s de la digesti\u00f3n, la muestra se atomiza en un horno de grafito, y la absorbancia se mide a 357,9 nm. Dentro de un cierto intervalo de concentraci\u00f3n, el valor de absorbancia del cromo es proporcional a su contenido, y se realiza un an\u00e1lisis cuantitativo en comparaci\u00f3n con la serie est\u00e1ndar.<\/p>\n<ol start=\"2\">\n<li>2. Instrumentos y reactivos<\/li>\n<\/ol>\n<p>2.1 Instrumentos y equipos<\/p>\n<p>2.1.1 Instrumentos de ensayo<\/p>\n<p>Espectrofot\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica de horno de grafito (l\u00e1mpara cat\u00f3dica hueca de cromo)<\/p>\n<p>Sistema de agua circulante<\/p>\n<p>Gas de arg\u00f3n (Pureza\u226599.99%)<\/p>\n<p>2.1.2 Equipo de pretratamiento<\/p>\n<p>Crucible de porcelana<\/p>\n<p>Horno el\u00e9ctrico<\/p>\n<p>Micropipeta<\/p>\n<p>Tubo de prueba<\/p>\n<p>2.2 Reagentes<\/p>\n<p>2.2.1 Reagentes<\/p>\n<p>\u00c1cido n\u00edtrico (grado MOS)<\/p>\n<p>Soluci\u00f3n de \u00e1cido n\u00edtrico (99) (Medir 1 ml de \u00e1cido n\u00edtrico, a\u00f1adir a 99 ml de agua, y mezclar bien)<\/p>\n<p>2.3 Normas<\/p>\n<p>2.3.1 Soluci\u00f3n de stock<\/p>\n<p>GSB 04-1740-2004 (Muestra Est\u00e1ndar Nacional de L\u00edquidos &#8211; Cromo)<\/p>\n<ol start=\"3\">\n<li>3. Procedimiento de operaci\u00f3n<\/li>\n<\/ol>\n<p>3.1 Preparaci\u00f3n de la muestra<\/p>\n<p>3.1.1 Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de ensayo<\/p>\n<p>Pese 5 g de la muestra con precisi\u00f3n a 0,1 g, coloque en un crisol de porcelana de 100 ml, caliente en un horno el\u00e9ctrico hasta que se queme. Quitarlo y colocarlo en una capucha de humo. Despu\u00e9s de que el azufre se queme completamente, calientelo en el horno el\u00e9ctrico durante unos 5 minutos. A\u00f1adir 5 ml de \u00e1cido n\u00edtrico y 15 ml de agua, calentar hasta que el residuo se disuelva completamente. Despu\u00e9s de enfriarlo, transf\u00edrselo a un tubo colorim\u00e9trico de 25 ml, diluirlo hasta la marca con agua y agitarlo bien.<\/p>\n<p>3.1.2 Preparaci\u00f3n de soluciones est\u00e1ndar<\/p>\n<p>Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de cromo (1000 \u03bcg\/ml):<\/p>\n<p>Pipeta con precisi\u00f3n 100 \u03bcL de la soluci\u00f3n est\u00e1ndar nacional de cromo en un matraz volum\u00e9trico de 100 ml, y diluye hasta la marca con (99) \u00e1cido n\u00edtrico para obtener una soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de cromo de 1 \u03bcg\/ml.<\/p>\n<p>Preparaci\u00f3n de la serie est\u00e1ndar de cromo:<\/p>\n<p>Pipeta 0,0, 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 ml de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de cromo (1000 \u03bcg\/ml) en matraces volum\u00e9tricos de 100 ml, y a\u00f1ade (99) \u00e1cido n\u00edtrico a la marca para obtener series est\u00e1ndar de cromo de 0,0, 2,5, 5,0, 10,0, 20,0 ng\/ml.<\/p>\n<p>3.2 Prueba de muestras<\/p>\n<p>(1) Condiciones de prueba<\/p>\n<p>Condiciones de referencia para espectrofot\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica en horno de grafito:<\/p>\n<p>Longitud de onda (nm) 357.9<\/p>\n<p>Ancho de banda espectral (nm) 0.4<\/p>\n<p>Corriente de l\u00e1mpara del elemento (mA) 2.0<\/p>\n<p>Coeficiente de filtro 0.1<\/p>\n<p>Tiempo(s) de integraci\u00f3n 2<\/p>\n<p>(2) Procedimiento de prueba de muestra<\/p>\n<p>Abra el cilindro de gas de arg\u00f3n y ajuste el medidor de presi\u00f3n de arg\u00f3n a 0,5 MPa. Ajuste el instrumento a su estado de trabajo \u00f3ptimo, y mide la absorbancia del blanco de reactivo, la serie est\u00e1ndar y la soluci\u00f3n de muestra a 357,9 nm.<\/p>\n<p>Retire la absorbancia de la soluci\u00f3n est\u00e1ndar cero de la absorbancia de cada soluci\u00f3n est\u00e1ndar. Tome la concentraci\u00f3n masiva de cromo (\u03bcg\/L) como abscisa y la absorbancia correspondiente como ordenada para trazar la curva de trabajo. De acuerdo con la absorbancia medida de la soluci\u00f3n de prueba y la soluci\u00f3n de prueba en blanco, encuentra la masa de cromo de la curva de trabajo.<\/p>\n<p>3.3 C\u00e1lculo de resultados<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"alignnone  wp-image-3681\" src=\"http:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/\u7cbe\u81f4.png\" alt=\"\" width=\"183\" height=\"64\" srcset=\"https:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/\u7cbe\u81f4.png 217w, https:\/\/www.pgeneral.com\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/\u7cbe\u81f4-18x6.png 18w\" sizes=\"(max-width: 183px) 100vw, 183px\" \/><\/p>\n<p>D\u00f3nde:<\/p>\n<p>X = contenido de cromo en la muestra, en miligramos por kilogramo (mg\/kg);<\/p>\n<p>\u03c1 = concentraci\u00f3n en masa de cromo en la soluci\u00f3n de muestra, en microgramos por litro (\u03bcg\/L);<\/p>\n<p>R0 = concentraci\u00f3n en masa de cromo en la soluci\u00f3n en blanco, en microgramos por litro (\u03bcg\/L);<\/p>\n<p>V = volumen constante de la soluci\u00f3n de digesti\u00f3n de la muestra, en mililitros (ml);<\/p>\n<p>m = peso de la muestra, en gramos (g);<\/p>\n<p>1000 = coeficiente de conversi\u00f3n.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Method Overview After digestion, the sample is atomized in a graphite furnace, and the absorbance is measured at 357.9 nm. 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