{"id":3677,"date":"2025-06-25T14:20:32","date_gmt":"2025-06-25T06:20:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pgeneral.com\/?p=3677"},"modified":"2025-06-25T14:20:32","modified_gmt":"2025-06-25T06:20:32","slug":"determination-of-lead-in-biochar-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pgeneral.com\/es\/aplicaciones\/determination-of-lead-in-biochar-graphite-furnace-atomic-absorption-spectrometry\/","title":{"rendered":"Determinaci\u00f3n del plomo en el biocarb\u00f3n (espectrometr\u00eda de absorci\u00f3n at\u00f3mica en horno de grafito)"},"content":{"rendered":"
    \n
  1. Descripci\u00f3n general del m\u00e9todo<\/li>\n<\/ol>\n

    Despu\u00e9s del tratamiento de la muestra, se introduce en un espectr\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica, se atomiza y se mide la absorbancia. Dentro de un cierto intervalo de concentraci\u00f3n, el valor de absorbancia es proporcional al contenido de plomo, y se realiza un an\u00e1lisis cuantitativo en comparaci\u00f3n con la serie est\u00e1ndar.<\/p>\n

      \n
    1. 2. Instrumentos y reactivos<\/li>\n<\/ol>\n

      2.1 Instrumentos y equipos<\/p>\n

      2.1.1 Instrumentos de ensayo<\/p>\n

      Espectrofot\u00f3metro de absorci\u00f3n at\u00f3mica del horno de grafito (con l\u00e1mpara de c\u00e1todo hueco de plomo)<\/p>\n

      Sistema de agua circulante de enfriamiento (caudal nominal de la bomba: 3,5 L\/min)<\/p>\n

      Gas de arg\u00f3n (Pureza\u226599.99%)<\/p>\n

      2.1.2 Equipo de pretratamiento<\/p>\n

      Balanza electr\u00f3nica (Sensibilidad: 0,1 mg)<\/p>\n

      Matraz c\u00f3nico (50 ml)<\/p>\n

      Vidrio Reloj de vidrio (70 mm)<\/p>\n

      Embudo de vidrio (75 mm)<\/p>\n

      Papel de filtro cuantitativo lento (9 cm)<\/p>\n

      Placa caliente el\u00e9ctrica ajustable (temperatura nominal: temperatura ambiente ~ 300 \u2103<\/p>\n

      Micropipeta (20\u03bcL ~ 200\u03bcL, 100\u03bcL ~ 1000\u03bcL, 1000\u03bcL ~ 5000\u03bcL)<\/p>\n

      Matraz volum\u00e9trico (100 ml, 1000 ml)<\/p>\n

      Tubo colorim\u00e9trico<\/p>\n

      2.2 Reagentes<\/p>\n

      2.2.1 Reagentes<\/p>\n

      \u00c1cido n\u00edtrico (grado MOS)<\/p>\n

      \u00c1cido clorh\u00eddrico (grado ultrapuro)<\/p>\n

        \n
      1. Procedimiento de operaci\u00f3n<\/li>\n<\/ol>\n

        3.1 Preparaci\u00f3n de la muestra<\/p>\n

        3.1.1 Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de ensayo<\/p>\n

        1) Pretratamiento de la muestra<\/p>\n

        Pesar 0,25 g de la muestra en un matraz c\u00f3nico de 50 ml, humedecer con 2 ml de agua, a\u00f1adir 4,5 ml de \u00e1cido clorh\u00eddrico y 1,5 ml de \u00e1cido n\u00edtrico. Cubre el matraz, coloque en una placa caliente el\u00e9ctrica, caliente hasta hervir suavemente y mantenga durante 2 horas. Enfriar a temperatura ambiente. Colocar un papel de filtro cuantitativo lento en un embudo de vidrio, enjuagar el papel de filtro con 20 ml de soluci\u00f3n de \u00e1cido n\u00edtrico (99), y desechar el filtrado. Transfiere la soluci\u00f3n de digesti\u00f3n al papel de filtro para su filtraci\u00f3n. Lavar el matraz c\u00f3nico 2-3 veces con una peque\u00f1a cantidad de soluci\u00f3n de \u00e1cido n\u00edtrico (99), transferir los lavados al papel de filtro, filtrar y diluir en un tubo colorim\u00e9trico de 25 ml con agua, luego mezclar bien. Realice una prueba en blanco junto a la muestra.<\/p>\n

        2) Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de prueba del elemento de plomo<\/p>\n

        Transfiere con precisi\u00f3n 1,0 ml de la soluci\u00f3n de muestra a un tubo colorim\u00e9trico de 10 ml, diluya hasta la marca con soluci\u00f3n de \u00e1cido n\u00edtrico (99), y agite bien. Entretanto, realizar una prueba en blanco: la soluci\u00f3n de prueba en blanco debe contener los mismos tipos y cantidades de reactivos que la soluci\u00f3n de prueba, excepto para la muestra.<\/p>\n

        3.1.2 Preparaci\u00f3n de soluciones est\u00e1ndar<\/p>\n

        1) Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo<\/p>\n

        Soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo (1,0 \u03bcg\/ml): Transferir con precisi\u00f3n 0,100 ml de soluci\u00f3n est\u00e1ndar de plomo (1000 \u03bcg\/ml) a un matraz volum\u00e9trico de 100 ml, a\u00f1adir 1 ml de \u00e1cido n\u00edtrico, diluir a la marca con agua desionizada y mezclar bien.<\/p>\n

        2) Preparaci\u00f3n de la serie est\u00e1ndar de plomo<\/p>\n

        Transferir 0 ml, 0,5 ml, 1,0 ml, 2,0 ml y 3,0 ml de la soluci\u00f3n intermedia est\u00e1ndar de plomo (1,0 \u03bcg\/ml) en matraces volum\u00e9tricos de 100 ml, a\u00f1adir 1 ml de \u00e1cido n\u00edtrico a cada uno, diluir hasta la marca con agua desionizada y mezclar bien. Las concentraciones de esta serie son: 0 ng\/ml, 5 ng\/ml, 10 ng\/ml, 20 ng\/ml, 30 ng\/ml.<\/p>\n

        3.2 Procedimiento de prueba de muestra<\/p>\n

        Medir la absorbancia de las soluciones est\u00e1ndar, la soluci\u00f3n de prueba en blanco y la soluci\u00f3n de prueba en secuencia.<\/p>\n

        Retire la absorbancia de la soluci\u00f3n est\u00e1ndar cero de la absorbancia de cada soluci\u00f3n est\u00e1ndar. Tome la concentraci\u00f3n de masa como abscisa y la absorbancia correspondiente como ordenada para trazar la curva de trabajo. De acuerdo con la absorbancia medida de la soluci\u00f3n de ensayo, obtenga la concentraci\u00f3n de masa de plomo de la curva de trabajo.<\/p>\n

        3.3 C\u00e1lculo de resultados<\/p>\n

        El contenido de plomo en la muestra, expresado como fracci\u00f3n de masa X (en mg\/kg), se calcula mediante la f\u00f3rmula:<\/p>\n

        \"\"<\/p>\n

        D\u00f3nde:<\/p>\n

        c = contenido de plomo en la soluci\u00f3n de ensayo, en ng\/ml;<\/p>\n

        c = contenido de plomo en la soluci\u00f3n en blanco, en ng\/ml;<\/p>\n

        V = volumen total de la soluci\u00f3n de digesti\u00f3n de la muestra, en ml;<\/p>\n

        f = factor de diluci\u00f3n;<\/p>\n

        m = masa de la muestra, en g;<\/p>\n

        1000 = coeficiente de conversi\u00f3n.
        \n